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速递 | 再鼎医药赴美IPO最新数据一览

▎药明康德/报道

 

 

 

再鼎医药公司概览

 

再鼎医药的商业模式是买入下一代潜力新药的许可权(in-licensing),更快速地在中国进行后期试验,为中国老龄化人群提供一系列适应症的下一代治疗方法。

 

再鼎医药成立于2013年,杜莹博士(Samantha Du)担任CEO,致力于解决中国治疗重大疾病新药的需求。

 

杜莹博士曾共同创立和记黄埔药业并担任首席科学官,兼复旦大学药剂学教授。她在辛辛那提大学获得生物化学博士学位。

 

 

再鼎医药研发管线

 

再鼎医药通过与主要的跨国制药公司展开合作,快速建立了临床阶段的研发管线。值得一提的是,再鼎医药已有多款新药进入了临床研发的中后期。

 

 

再鼎医药大多数候选药物都处于2期或3期临床试验中,具有治疗多种不同疾病的潜力,包括卵巢癌、乳腺癌、肺癌、急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)、社区获得性细菌性肺炎(CABP)、湿疹和银屑病、非小细胞肺癌和移植物抗宿主病(GVHD)。

 

再鼎医药的主要候选药物ZL-2306(Niraparib)正在针对3种癌症进行临床实验。去年,再鼎医药与药明康德集团合作伙伴Tesaro达成合作协议,推进这款创新PARP抑制剂在中国的研发。预计今年晚些时候,再鼎医药将启动ZL-2306作为二线维持疗法治疗卵巢癌的3期临床。明年上半年,这款新药有望开启作为一线疗法的临床试验。明年中期启动用ZL-2306治疗gBRCA阳性的乳腺癌的3期临床试验。此外,用这款新药治疗肺癌的2期临床试验也在筹划之中。

 

 

▲再鼎医药的研发管线(图片来源:再鼎医药)

 

IPO募资用途

 

该公司预期获得净额9000万美元的收益,资金使用计划如下:

 

约3800万美元用于支持

1)在中国的卵巢癌,乳腺癌和其他适应症中进行的Niraparib(ZL-2306)3期临床研究;

2)在中国进行的omadacycline(ZL-2401)3期临床研究;

3)在中国肝癌患者中的ZL-2301的2/3期临床研究。

 

约1600万美元用于支持Niraparib(ZL-2306)在中国大陆,香港和澳门地区的商业化。

 

约2500万美元用于新的业务发展和许可机会,并加速和扩大候选药物的临床开发。

 

约1000万美元用于其他候选药物的研究和临床开发。

 

我们期待在成功登陆纳斯达克后,再鼎医药能给我们带来更多惊喜!

 

参考资料:

[1] Zai Lab Updates Proposed $100 Million U.S. IPO Terms

[2] Zai Lab

 

 

 

    发布时间:2017-09-21 10:47:39
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